Je gen pro schizofrenii děděný dětmi?

Existence genetických faktorů při výskytu schizofrenie nezpůsobuje pochybnosti, ale ne ve smyslu určitých genů nosičů.

Schizofrenie zděděno pouze v případě, kdy životní cesta jednotlivce, její osud připravuje druh půdy pro rozvoj této nemoci.

Neúspěšná láska, utrpení života a psycho-emocionální trauma vést k tomu, že se člověk odvrací od nesnesitelné reality do světa snů a fantazí.

Co to je onemocnění?

Schizofrenie - chronické progresivní onemocnění, který zahrnuje komplex psychóz vznikajících v důsledku vnitřních příčin, které nejsou spojené se somatickými onemocněními (nádor na mozku, alkoholismus, drogová závislost, encefalitida atd.).

V důsledku této nemoci dochází k patologické změně osobnosti s poruchami duševních procesů, následující značky:

1. Postupná ztráta společenských kontaktů, což vedlo k izolaci pacienta.
2. Emocionální ochuzení.
3. Poruchy myšlení: prázdná neplodná výpověď, úsudek, bez zdravého rozumu, symbolismus.
4. Interní rozpory. Duševní procesy, které se vyskytují v mysli pacienta, jsou rozděleny na "své vlastní" a vnější, tj. Nepatří.

Chcete-li související příznaky zahrnují výskyt bludů, halucinace a iluzorní poruchy, depresivní syndrom.

Průběh schizofrenie je charakterizován dvěma fázemi: akutní a chronická. V chronické fázi se pacienti stávají apaticky: duševně a fyzicky prázdnými. Akutní fáze se vyznačuje výrazným mentálním syndromem, který zahrnuje symptom-fenomén komplex:

• schopnost slyšet vlastní myšlenky;
• hlasy, komentování činností pacienta;
• hlasové vnímání ve formě dialogu;
• vlastní touhy jsou prováděny pod vnějším vlivem;
• prožívají účinky na vaše tělo;
• někdo od pacienta odvede své myšlenky;
• jiní mohou číst myšlenku pacienta.

Schizofrenie je diagnostikována, pokud má pacient kombinaci manických depresivních poruch, paranoidních a halucinogenních příznaků.

Kdo může být nemocný?

Nemoc může začít v jakémkoli věku, nicméně nejčastěji debut schizofrenie klesá ve věku 20 - 25 let.

Podle statistik je výskyt stejný u mužů a žen, ale u mužů se onemocnění vyvíjí mnohem dříve a může začít v dospívání.

U žen je onemocnění akutnější a je vyjádřeno jasné, afektivní příznaky.

Podle statistiky má svět schizofrenii 2% populace. Jednotná teorie příčiny onemocnění dnes neexistuje.

Vrozené nebo získané?

Je to dědičná nemoc nebo ne? K tomuto dni neexistuje žádná teorie výskyt schizofrenie.

Výzkumníci předložili mnoho hypotéz o mechanismu vývoje onemocnění a každý z nich má své vlastní důkazy, nicméně žádný z těchto konceptů plně neovlivňuje původ tohoto onemocnění.

Mezi mnoha teoriemi schizofrenie dochází:

1. Role dědičnosti. Vědecky prokázaná familiární citlivost na schizofrenii. V 20% případů se však nemoc nejprve projevuje v rodině, ve které se dědičná zátěž neprokáže.
2. Neurologické faktory. U pacientů se schizofrenií byly identifikovány různé patologické stavy centrálního nervového systému způsobené poškozením mozkové tkáně autoimunitními nebo toxickými procesy v perinatálním období nebo v prvních letech života. Zajímavé je, že podobné poruchy centrálního nervového systému byly nalezeny v mentálně zdravých příbuzných pacienta se schizofrenií.

Tak je dokázáno, že schizofrenie je, převážně genetické onemocněníspojené s různými neurochemickými a neuroanatomickými lézemi nervového systému.

Avšak "aktivace" choroby nastává pod vlivem vnitřních a environmentálních faktorů:

• psycho-emocionální trauma;
• rodinné dynamické aspekty: nesprávná distribuce rolí, nadměrně zastoupená matka atd .;
• kognitivní poruchy (zhoršená pozornost, paměť);
• porušování sociální interakce;

Na základě výše uvedeného lze konstatovat, že schizofrenie je multifaktoriální onemocnění polygenní povahy. V tomto případě se genetická predispozice u konkrétního pacienta uskutečňuje pouze interakcí vnitřních a vnějších faktorů.

Který gen je zodpovědný za onemocnění?

Před několika desítkami let vědci pokusil se identifikovat genzodpovědný za schizofrenii. Dopaminová hypotéza byla aktivně podporována, což naznačuje dopaminovou dysregulaci u pacientů. Tato teorie byla však vědecky vyvrácena.

Dnes mají vědci tendenci věřit, že základem této nemoci je porušení impulsního přenosu mnoha genů.

Dědičnost - mužská nebo ženská linie?

Tvrdil, že schizofrenie vysílaná častěji přes mužskou linii. Tyto závěry vycházejí z mechanismů projevování onemocnění:

1. U mužů se projevuje onemocnění v mladším věkunež ženy. Někdy mohou první projevy schizofrenie u žen začít jen během menopauzy.
2. Schizofrenie v genetickém nosiči se projevuje pod vlivem nějakého spouštění. Muži vykazují psycho-emoční trauma mnohem hlouběji než ženy, což je způsobuje častější vývoj onemocnění.

Ve skutečnosti, pokud má matka v rodině schizofrenii, děti se 5krát častěji nemocí, než kdyby byl otec nemocný.

Statistické údaje o přítomnosti genetické náchylnosti

Genetické studie prokázaly roli dědičnosti ve vývoji schizofrenie.

Pokud je nemoc přítomný u obou rodičů, riziko onemocnění je 50%.

Pokud má jeden z rodičů onemocnění, pravděpodobnost výskytu u dítěte klesne na 5 - 10%.

Studie používající dvojitá metoda ukázala, že pravděpodobnost dědičnosti onemocnění u obou identických dvojčat je 50%, u bratrských dvojčat - toto číslo klesne na 13%.

Dědictvím, ve větší míře, není přenos schizofrenie sám, ale předispozice k nemoci, jejíž realizace závisí na mnoha faktorech, včetně spouštěcích mechanismů.

Jak zjistit pravděpodobnost v rodině?

Riziko onemocnění schizofrenie u osoby s nekomplikovanou genetikou je 1%. Pokud je jeden z rodičů v rodině nemocný, pravděpodobnost dědictví je 5 - 10%.

Pokud se onemocnění manifestuje u matky, pak se riziko onemocnění významně zvyšuje, zejména u mužského dítěte.

Pravděpodobnost vzniku tohoto onemocnění je 50%, jestliže jsou oba rodiče nemocní. Pokud v rodině byli prarodiči se schizofrenií, riziko onemocnění pro vnuka je 5%.

Při identifikaci onemocnění u sourozenců bude pravděpodobnost schizofrenie - 6 - 12%.

Jaká je linie pro schizofrenii? Zjistěte o tom z videa:

Jak dědit - schéma

Pravděpodobnost dědění schizofrenie od příbuzných závisí na stupni příbuznosti.

Zatížená dědičnost někdy se může projevit ve formě změn osobnosti, zhoršených kognitivních procesů nebo zjevných mírných forem onemocnění.

V jakém věku může být dítě diagnostikováno?

Schizofrenie u dítěte, jehož rodiče jsou nemocní, může začít v jakémkoli věku.

Kanadští psychiatři dovolují dětem začít nemocně do 3 let.

Nicméně podle výsledků mnoha studií byla nemoc diagnostikována u dětí nejdříve ve věku 5 let.

Dětská schizofrenie vyjádřeno následujícími příznaky:

• strach;
• smutek;
• deprese kognitivních schopností;
• porucha řeči;
• poruchy spánku a chuti k jídlu;
• zpoždění výšky a hmotnosti.

Děti ve věku základní školy narušily komunikaci s vrstevníky, emocionální chudobu, stav vzrušení a letargii impulzů.

Jako spoušť ve vývoji onemocnění u dětí, mnoho vědců zjistilo porušení vztahu mezi matkou a dítětem a jinými rodinné aspekty.

Zvláštní klinické a genetické studie rodin dětí s schizofrenií, že v 70% případů měli rodiče schizoidní příznaky.

Psychiatr vypráví o příčinách schizofrenie u dětí:

Je možné se vyhnout?

Zahojená dědičnost nemusí nezbytně znamenat vývoj nemoci. Man mít příbuzné se schizofrenií není nutné se obávat svého zdraví a zaměřit se na možný vývoj této nemoci.

V kvalitě preventivní opatření následuje:

1. Vést zdravý životní styl, odmítat a nepoužívat alkoholické nápoje a jiné léky vůbec.
2. Sdílejte zkušenosti a jiné emocionální poruchy se zkušenými psychology, abyste zabránili rozvoji apatie.
3. Více času věnovat sportu, zapojit se do aktivních aktivit.

Je důležité rozvíjet správný postoj k životu. Neměli byste se dostat do zoufalství v případě jakýchkoli problémů a vycítit si různé neúspěchy. Léčit problémy klidně a racionálně, nebo řešit problémy s psychologem.

Co dělat, když se během těhotenství diagnostikuje "schizofrenie"? O tom ve videu: